quelqu'un sur ce forum a-t-il adopter un enfant à petit plus

Bonjour,

Je voudrais savoir si quelqu'un a adopter via emmanuel ou un autre OAA un enfant à petit plus. Nous sommes dans cette procédure et aimerions avoir des contacts avec des personnes qui seraient dans la même situation.

Bonne fin de journée à tout le monde.

Christell, Fabrice et Manon

non je suis desolée je ne peux pas t aider mais j esp que d autre pourrons le faire

Hélàs hélàs ... je ne peux t'aider non plus ! Nous avns adopté via Souries d'enfants. Dis moi juste pour être certaine, lorsque tu parles d'enfant à petit plus ... il s'agit bien d'un enfant à particularité ? En sais-tu plus sur cette éventuelle particularité ?

Je vais pas pouvoir t'aider de ce point de vue là...

Bonjour,
En fait, au départ notre désir était d'accueillir un enfant "en bonne santé". Nous étions chez Amarna pour l'Afrique du Sud. Après un peu moins d'un an et demi d'attente, Amarna nous contacte et nous propose un petit garçon de 15 mois qui présente la particularité de marcher sur la pointe des pieds: "Tip Towing" (je pense que c'est le terme utilisé.)
Les examens Sud-Africain ne démontrait rien et in ne savait pas nous dire quel était le problème. On nous a demandé de se renseigner et de prendre une décision!!! On nous a quand-même toujours dit qu'il comprendrait très bien que l'on refuse étant donné la situation médicale incertaine de ce petit bout...
Ca a été très dur pour nous, je m'en rappelerai toujours mais après en avoir parlé avec notre médecin traitant (qui a consulté son amie neuropédiatre) et après avoir appelé l'Hôpital des enfants où j'ai d'ailleurs eu beaucoup de renseignements et de conseils, nous avons décidé de refuser! En effet, cela pouvait être beaucoup de choses: Le médecin spécialiste de Bruxelles a tenu à me préciser qu'un des premiers symptômes des enfants autistes c'est la marche sur la pointe des pieds. Cette particularité pouvait également être due à une mauvaise position dans le ventre de la maman, a tout simplement une mauvaise habitude de l'enfant mais également les premiers signes d'une maladie dégénérative qui pouvait mener cet enfant à l'âge de 5 ans dans une chaise roulante. Nous étions prêt à demander d'autres examens mais le spécialiste a insisté sur le fait qu'aucun examen ne pouvait nous apporter la certitude que ce petit garçon ne souffrait pas d'une maladie génétique.
Je pesne que dans ces cas là il faut être honnête avec soi-même et être conscient de ses limites et de ses possibilités. Mon mari et moi savions que nous ne pourrions assumer l'handicap quotidiennement.
Nous avons été très heureux d'apprendre que ce petit bonhomme a été adopté par la famille qui nous suivait sur la "liste". Je me sentais en effet extrêmement coupable...
Alors que nous étions à bout de force psychologiquement parlant, trois mois après cet épisode, on nous a proposé nottre petit Sacha. Lui aussi avait un dossier médical compliqué et n'était pas adoptable en Afrique. Son dossier médical mentionnait de l'asthme important, de l'excéma sévère, un reflux aussi très sévère et un souffle au coeur. Tout un programme. Nous avons directement contacté notre médecin traitant car nous ne connaissions pas grand chose sur ces problèmes. De suite, elle nous a dit que rien ne semblait insurmontable et qu'elle nous attendait avec le dossier chez elle. Nous sommes allé découvrir sa photo dès le lendemain matin et avons pu emmener son dossier chez le médecin. Ce dossier était très complet et mon médecin nous a dit d'emblée de foncer, que rien ne lui parraissait très grave, qu'on pourrait le traiter en Belgique.
Nous étions les personnes les plus heureuses du monde!!!
Il s'avère que Sacha n'a jamais montré de signe d'asthme, mis à part une bronchiolite asthmatiforme qui était du à un problème de reflux. Nous avons traité ce reflux pendant 6 mois et tout est rentré dans l'ordre. Pour son excéma, il s'agissait tout simplement d'un manque de soin et quant au souffle au coeur, il est toujours présent mais ne demandera peut-être pas d'opération. Dans le cas contraire, il ne s'agit pas d'une intervention à coeur ouvert mais les médecins passent par le bras...
Je peux vous assurer que Sacha n'a absolument pas l'air de souffrir de problèmes cardiaques! Anna pourrait en témoigner!!

Voilà, ce très long message pour dire qu'il est essentiel de connaître nos limites, nos possibilités mais qu'il faut aussi demander conseils à des spécialistes et parfois relativiser ce que nous disent les pays (en se basant sur l'avis des médecins en qui on a confiance).

gros bisous

Aurore

Je suis désolée pour les fautes d'orthographe mais je ne me suis pas relue avant d'envoyer le message...

Ton témoignage est très intéressant Aurore.

Notre petite poulette, arrivée à l'âge de 6 mois et demi, présentait un doigt surnuméraire à chaque main. 2 espèces de petites boulettes qui pendaient à l'extrémité de la main droite et de la main gauche, avec une petite formation d'ongle. C'était asse impressionnant mais bon ... je suis naturellement assez "cool" et pas vite stressée par ce genre de choses. Le lendemain, j'ai contacté un spécialiste ... une semaine plus tard, les doigts étaient enlevés ... et même si nous savons que cette toute petite particularité n'est pas aussi anondine qu'il n'y parait, nous ne nous tracassons pas du tout ! Notre fillette est en super forme et très avancée pour son âge.

Voilà pour notre petite expérience !

Merci pour ces témoignages...